В России создали молекулу для терапии диабета, ожирения и полинейропатии

Сеченовский университет совместно с российской фармацевтической компанией «Акрихин» синтезировал активную молекулу CRY-001. Ее планируют использовать при создании терапии сахарного диабета второго типа, ожирения и защиты нервной ткани от диабетического повреждения, сообщает ТАСС.

В пресс-службе компании сообщили, что этап синтеза молекулы завершен. Сейчас разработчики начали комплексную программу доклинических исследований.

Особенность проекта заключается в том, что в одном препарате хотят объединить сразу несколько терапевтических направлений. Речь идет о контроле уровня глюкозы, снижении массы тела, а также профилактике или уменьшении проявлений диабетической полинейропатии.

В дальнейшем CRY-001 предполагается выпускать в форме для приема внутрь. В том числе рассматривается вариант таблеток.

На текущем этапе молекула проходит подтверждение концепции. Данные, которые получат во время исследований, должны помочь определить оптимальные дозировки, устойчивость и профиль действия кандидата в препараты.

После этого результаты станут основой для дальнейших регистрационных исследований. При успешном прохождении доклинического, клинического и регуляторного этапов препарат могут вывести в обращение в 2029–2030 годах.

Президент «Акрихина» Денис Четвериков отметил, что новая разработка может сделать современную терапию удобнее для более чем 5 млн пациентов в России.

По его словам, CRY-001 создается в рамках отечественного научного и производственного сотрудничества. Проект объединяет российские компетенции в фундаментальной науке и фармацевтической разработке.

В компании считают, что в перспективе препарат способен расширить возможности лечения социально значимых заболеваний и поддержать лекарственную независимость страны.