Российские ученые разработали способ выявлять мутации при лейкозе

Российские специалисты разработали и запатентовали набор праймеров, который помогает выявлять шесть важных мутаций, связанных с острым миелоидным лейкозом, сообщает ТАСС.

Новый анализ можно выполнить за два дня с использованием стандартного отечественного оборудования. Это позволяет быстрее оценивать прогноз течения болезни и подбирать подходящую терапию.

Разработку подготовили специалисты Института цитологии и генетики СО РАН, Новосибирского государственного медицинского университета и компании «Биосинтез». Для каждой из шести мутаций ученые создали отдельную пару праймеров. При этом они использовали компьютерный анализ генетических последовательностей.

Набор проверили на 128 пациентах Новосибирского городского гематологического центра. Частота выявленных мутаций совпала с мировыми данными.

Кроме того, у двух пациентов специалисты обнаружили ранее не описанные варианты вставок в гене. Разработанную технологию также можно применять для уточнения типа мутации и контроля остаточной болезни.