Депутат ГД Останина потребовала включить в список редких заболеваний ГЛЮТ-1

Глава комитета Госдумы по защите семьи Нина Останина направила обращение в Минздрав с просьбой добавить в список редких заболеваний синдром дефицита транспортера глюкозы первого типа, известный как ГЛЮТ-1 или болезнь де Виво.

Это наследственное заболевание связано с нарушением доставки глюкозы в мозг, который остаётся без основного источника энергии. У пациентов могут возникать эпилептические приступы, нарушения речи и движений, а также задержки развития.

Останина направила письмо министру здравоохранения Михаилу Мурашко после обращения Юлии Александровой — матери ребёнка с этим диагнозом. Депутат сообщила, что семья сталкивается с тяжёлыми трудностями: частыми госпитализациями, ошибочными диагнозами и высокими расходами на обследования и лечение.