Новая технология решает проблему редозирования в генной терапии

Специалисты Сеченовского университета создали технологию биокамуфляжа вирусных векторов, позволяющую повторно применять генотерапевтические препараты без риска их нейтрализации иммунной системой. В пресс-службе отметили, что такая разработка снижает себестоимость терапии. Работа выполнена при поддержке РНФ в рамках программы «Приоритет-2030».

Исследователи объяснили, что генотерапевтические препараты обычно эффективны только при первом введении, так как организм быстро вырабатывает иммунный ответ на вирусный вектор. Дмитрий Костюшев сообщил, что каждая последующая инъекция заметно ухудшает результат лечения.

Созданная технология использует клеточные мембраны, которые «маскируют» вектор и делают его незаметным для антител, сохраняя способность доставлять нужные гены в целевые органы. Такой подход впервые решает проблему неэффективности повторного введения. Технология подходит для всех AAV-векторов, которые широко применяются в генной терапии.

Учёные считают, что разработка позволит проводить полноценное многократное лечение, что особенно важно при хронических заболеваниях. Кроме того, снизится стоимость терапии, поскольку отпадает необходимость создавать новые векторы для каждого курса.

Источник: ТАСС

Рекомендуем также:

1. Сотни тысяч рублей можно забрать официально: как в 2026 году работают реальные налоговые вычеты