Генетик Волчков призвал проводить полный анализ генома младенца

Сегодня каждый новорождённый в России проходит неонатальный скрининг, куда входит проверка на 38 заболеваний. Однако, по мнению руководителя лаборатории геномной инженерии МФТИ Павла Волчкова, этого недостаточно — он считает, что детям необходимо проводить полное генетическое тестирование.

Специалист пояснил в беседе с «Газетой.Ru», что нынешний скрининг представляет собой биохимический анализ, позволяющий выявить лишь ограниченный набор нарушений. Волчков подчёркивает, что полное секвенирование генома могло бы дать максимально широкую картину и потребовалось бы всего один раз в жизни, так как геном остаётся неизменным.

По его словам, создание генетического паспорта избавит от необходимости проведения множества отдельных тестов. Такие данные пригодятся для подбора совместимости донора и реципиента, для обследований будущих родителей, а также для научных исследований.

Рекомендуем также:

1. Сотни тысяч рублей можно забрать официально: как в 2026 году работают реальные налоговые вычеты
2. Домашние котлеты по-немецки без жарки: как приготовить мягкие, сочные и полезные котлеты в духовке