Редкая мутация и новое лечение: пациент пошёл на поправку

Учёные описали редкий, но многообещающий случай лечения тяжёлой формы немелкоклеточного рака лёгких, опубликованный в журнале Oncotarget. У пациента обнаружили опухоль с редкими мутациями гена EGFR, и стандартные методы не дали результата. Врачи решили применить амивантамаб — антитело, блокирующее белки EGFR и MET.

Через шесть недель размер опухоли снизился почти на треть. Спустя полгода улучшение наблюдалось и в отношении метастазов в мозге и спинномозговой жидкости. Состояние пациента заметно улучшилось — он смог отказаться от инвалидной коляски и вновь начал ходить.

Хотя испытания препарата продолжаются, этот случай показывает перспективность лечения, основанного на блокировке специфических белков. Такой подход может быть эффективен для пациентов, которым ранее не могли подобрать результативную терапию.

Персонализированный подход, учитывающий генетические особенности опухоли, уже демонстрирует хорошие результаты при редких и агрессивных видах рака и имеет потенциал изменить современные методы лечения.

Рекомендуем также:

1. Город, в который влюбляются с первого взгляда: почему его называют самым уютным местом для жизни в России