В Лондоне вернули зрение 4 детям с помощью инновационной генотерапии

Группа учёных из Лондонского университетского колледжа и больницы Moorfields использовала передовую генную терапию, чтобы восстановить зрение у четырёх детей с тяжёлой формой слепоты. Это стало возможным благодаря введению здоровых копий дефектного гена в сетчатку глаза.

Дети страдали от редкой генетической болезни, вызванной мутацией гена AIPL1, что приводило к полной утрате зрения с самого рождения. Применённая методика позволила восстановить работу повреждённых клеток сетчатки, что значительно улучшило зрение.

Процедура включает в себя инъекцию исправленного гена в сетчатку с помощью минимально инвазивной хирургии. Первичные результаты показали заметное улучшение зрения у детей через три-четыре года после лечения, в то время как второй глаз, не получивший терапии, продолжал терять зрение, сообщает UfacityNews.ru.

Исследователи намерены расширить доступность метода, чтобы помочь большему числу детей. Результаты работы были опубликованы 20 февраля в журнале The Lancet.