Четырехмесячной Кате из Губахи требуется помощь пермяков. Историю малышки рассказали в фонде «Дедморозим».
Во время беременности мама Кати сдавала необходимые анализы, врачи утверждали: вероятность генетической аномалии 1:10000. Такой результат получают многие будущие родители, и он не вызывает волнений. Но малышка стала той единицей из десяти тысяч. Она родилась со смертельно опасной болезнью - синдромом Эдвардса.
Из-за этой генетической поломки внутренние органы ребенка работают не так, как у обычных людей. Кате постоянно не хватает кислорода, поэтому она зависима от аппаратов, а еще девочка не может кушать сама - мама кормит ее из шприца через гастростому.
Сейчас врачи стабилизировали состояние Кати и готовы выписать ее домой, если дома у девочки будет все необходимое оборудование и расходные материалы для дыхания и питания. Семье необходим портативный кислородный концентратор для путешествий и прогулок и надежный стационарный — для постоянного использования дома. Чтобы помочь Кате дышать, нужен аспиратор. Кроме того, Кате нужны сменные трахеостомические трубки и множество расходных материалов.
Чтобы совершить чудо для Кати и ее семьи, достаточно, чтобы каждый пожертвовал совсем небольшую сумму. Чтобы узнать, как это сделать, переходите по ссылке на сайт официального благотворительного фонда «Дедморозим».
Ранее мы писали о том, что для Никиты из Пермского края со смертельно опасным заболеванием просят совершить чудо
Столкнулись с несправедливостью? Сообщите об этом в редакцию progorod59.ru: звоните 276-60-66, оставляйте сообщение на сайте в разделе «Добавить новость» или присылайте в группу «ВКонтакте».
Подписывайтесь на нас в в Инстаграм, в Яндекс.Новостях, в Яндекс.Дзен и ВКонтакте
Читайте также:
Ване из Пермского края требуется помощь: как совершить чудо для ребенка