В стране выпустили первую партию лекарства для терапии редкого заболевания — болезни Фабри. Препарат «Фабагал» (агалсидаза бета), полностью произведенный в России, уже начали использовать для лечения пациентов, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу компании «Петровакс фарм».
Проект реализован совместно с НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и стал первым случаем в российской медицине, когда препарат от редкого заболевания был полностью разработан и произведен в стране. Благодаря доступной цене лечение смогут получить в два раза больше пациентов.
«Фабагал» зарегистрировали в 2023 году, а его выход на рынок позволил снизить стоимость терапии на 40%. С момента регистрации лечение прошли более 50 человек.
Болезнь Фабри — наследственное заболевание, связанное с дефицитом фермента альфа-галактозидазы. Это приводит к накоплению липидов в клетках и повреждению органов.