Новое исследование показало, что мальформация Киари, дефект развития мозга, может быть связана с генами, унаследованными от неандертальцев. Это состояние, при котором часть мозга выходит за пределы черепа, сжимая спинной мозг, часто связано с уменьшенной затылочной костью и может вызывать головные боли, боль в шее и неврологические расстройства. Оно встречается у 1 из 100 человек.
В 2013 году была выдвинута гипотеза о том, что скрещивание Homo sapiens с другими видами древних людей могло вызвать мальформацию Киари. Для проверки этой идеи ученые изучили черепа 103 современных людей и 8 древних, включая неандертальцев. Оказалось, что черепа людей с CM-I имеют отличия в области соединения мозга с позвоночником, но сходство с древними видами было только с неандертальцами. Это позволило исследователям уточнить гипотезу и сосредоточиться на неандертальском генетическом влиянии.
На основе данных была выдвинута гипотеза неандертальской интрогрессии, заменяющая старую теорию. Это подтверждает, что Homo sapiens и неандертальцы не только контактировали, но и обменивались генетическим материалом, пишет new-science.ru.
В будущем ученые планируют расширить исследование, включая больше черепов, и проверять гипотезу на разных популяциях, так как доля неандертальской ДНК у африканцев ниже, что может влиять на частоту встречаемости CM-I. Это исследование может способствовать улучшению диагностики и лечения мальформации. Работы опубликованы в журнале Medicine, and Public Health.